Assuntos
Antineoplásicos Imunológicos/administração & dosagem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Cateteres de Demora , Linfoma Difuso de Grandes Células B/tratamento farmacológico , Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico , Derrame Pleural Maligno/tratamento farmacológico , Idoso , Bortezomib/administração & dosagem , Dexametasona/administração & dosagem , Drenagem/métodos , Evolução Fatal , Feminino , Humanos , Lenalidomida , Linfoma Difuso de Grandes Células B/complicações , Mieloma Múltiplo/complicações , Derrame Pleural Maligno/etiologia , Rituximab/administração & dosagem , Talidomida/administração & dosagem , Talidomida/análogos & derivados , ToracenteseRESUMO
OBJECTIVE: Our aim was to determinate the acenocoumarol dose requirement in highly sensitive geriatric patients, based on a minimum of genotype (VKORC1 and CYP2C9) data. METHODS: We used a Gaussian kernel density estimation test to identify patients highly sensitive to the drug and PHARMACHIP®-Cuma test (Progenika Biopharma, SA, Grifols, Spain) to determine the CYP2C9 and VKORC1 genotype. RESULTS: All highly sensitive geriatric patients were taking ≤5.6 mg/week of acenocoumarol (AC), and 86% of these patients presented the following genotypes: CYP2C9*1/*3 or CYP2C9*1/*2 plus VKORC1 A/G, CYP2C9*3/*3, or VKORC1 A/A. CONCLUSION: VKORC1 A and CYP2C9*2 and/or *3 allelic variants extremely influence on AC dose requirement of highly sensitive geriatric patients. These patients display acenocoumarol dose requirement of ≤5.6 mg/week.
